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媒體報導，政論名嘴汪笨湖罹骨髓化生不良症候群，中華民國血液病學會理事長林東燦表示，骨髓化生不良症候群(簡稱MDS)屬於骨髓造血系統的疾病，由於細胞老化或基因突變等原因，使骨髓幹細胞無法製造正常的血液，導致造血功能異常。
林東燦指出，骨髓化生不良症候群需以骨髓穿刺與切片檢查來進一步鑑別風險的程度，以利醫師評估後續治療方式。
根據行政院衛生福利部國民健康署臺灣癌症登記資料庫統計，102年共有242人罹患骨髓化生不良症候群，其中60歲以上病患約有175人，大約占72%。
骨髓化生不良症候群病患者依據一些數據，可分為非常低風險、低風險、中等風險、高風險、與非常高風險。透過疾病風險評估，醫師會依患者病況提供個人化治療。
低風險族群進展為急性白血病的機率低，可以透過支持性治療如定期輸血等，來維持血球的數量。
然而長期輸血可能導致過多的鐵沉積在體內，引起「鐵質沉積症」相關衍生的併發症，包括慢性肝病、肝硬化、糖尿病及心肌病變等，因此不可輕忽排鐵治療，以免造成對器官之危害。
中高風險族群的治療方式可歸納成三種，分別為化療、去甲基化藥物與異體造血幹細胞移植。異體造血幹細胞移植雖為目前唯一可達痊癒之方法，但是並非每個患者都適合。
中華民國血液病學會指出，目前已知去甲基化藥物治療，可能減緩疾病進展成急性骨髓性白血病的時程，與延長存活期。
鉅亨網編譯郭照青
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